Vertiefung „Medizinische Produktentwicklung und Regulatory Affairs“

Die Vertiefung „Medizinische Produktentwicklung und Regulatory Affairs (RA)“ stellt RA- und qualitätsbezogene Aspekte des Produktlebenszyklus in den Mittelpunkt. Die Inhalte dieser Vertiefungsrichtung sind auch auf die Anregungen aus unserem  Beirat zurück zu führen, der die Entwicklung unserer Studiengänge begleitet.

Hierzu belegen Sie aus unserem Modulkatalog folgende Vertiefungs-und Wahlpflichtmodule:

• Feinwerktechnische Module:
  • CAE

• Elektrotechnische Module:
  • Usability Engineering
  • DB-Analyse

• Medizintechnische Module:
  • RA/QM
  • Projektarbeit RA/QM
  • Medizinische Produktentwicklung

• Integrationsmodule:
  • Gesundheitsökonomie und- management
  • Technical English